Category Archives: Salud

19Mar/15

Proyecto Europeo de Autismo

El Servicio Canario de la Salud (SCS), a través del Servicio de Evaluación, será una de las entidades participantes en el proyecto ‘Autism Spectrum Disorders in the European Union (ASDEU) (‘Trastornos del espectro autista en la Unión Europea’).

Esta iniciativa, a la que se le acaba de conceder una subvención de dos millones de euros para su desarrollo, se ejecutará a lo largo de 36 meses con la finalidad estratégica de mejorar la calidad de vida de las personas afectadas por trastornos del espectro autista (TEA) y sus familiares. Además, este proyecto busca aplicar un modelo de salud pública a los TEA centrado en métodos de estimación de prevalencia, programas de detección temprana y la mejora del diagnóstico precoz e intervención; así como la creación de un marco de trabajo europeo basado en la evidencia que mejorará la atención de adultos y ancianos con TEA.

La iniciativa se llevará a cabo en 12 países de la Unión Europea seleccionados como representativos del conjunto de la UE.

El proyecto ASDEU aspira a contribuir a la creación de un sistema útil de información sobre los TEA y a armonizar las herramientas de diagnóstico que se emplean hoy, y que presentan diferencias significativas por basarse en métodos observacionales y requerir una validación cultural y lingüística, informa la Consejería en una nota. Se llevará a cabo en 12 países de la Unión Europea seleccionados como representativos del conjunto de la UE. Así, en representación de la zona norte participarán Dinamarca y Finlandia; del sur, Italia España y Portugal; del este, Polonia, Rumanía y Bulgaria; del centro, Francia y Austria; y por Europa del oeste, Islandia e Irlanda.

Las 20 instituciones que participan en este proyecto pertenecen a 14 países europeos, estando constituida la representación española por la Universidad de Salamanca, el Instituto de Salud Carlos III (coordinador del proyecto), la Fundación Española para la Cooperación Internacional, Salud y Política Social y el Servicio de Evaluación del SCS. En concreto, la entidad canaria asumirá la responsabilidad de la estimación del coste-efectividad y el impacto económico de la puesta en marcha de un programa de diagnóstico precoz del autismo en los diferentes países de la Unión Europea.

El equipo isleño que participará en ASDEU estará dirigido por Pedro Serrano, jefe del Servicio de Evaluación del SCS y responsable de grupo en la red de Investigación de servicios de salud en enfermedades crónicas (REDISSEC).

ORGANIZACIONES DE PADRES

La delegación canaria participante en ASDEU tiene una amplia experiencia previa en proyectos y redes europeas, ya sea en calidad de coordinador o participante, como son EUROPLAN, EUnetHTA, EMPATHY, MASTERMIND, BURQOL-RD, RARE BestPractices y BIOPOLIS.

Hay diversos factores que justifican la necesidad de emprender un proyecto de estas características. Así, en los últimos 30 años, y coincidiendo con un aumento en la monitorización, se ha detectado un número creciente de casos confirmados de TEA.

En paralelo, cada vez son más las organizaciones de padres que reclaman mejores servicios en la atención a sus hijos con TEA y la previsión es que esa presión vaya en aumento. No obstante, una respuesta gubernamental adecuada está supeditada a unos inexistentes mecanismos para obtener información fiable y consistente sobre las tendencias de los TEA en Europa.

18Mar/15
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Síndrome de Down y Alzheimer

La Fundación Catalana Síndrome de Down y el Hospital de San Pablo, de Barcelona, firman un convenio que permitirá ofrecer asistencia especializada y estudiar la relación entre la trisomía 21 y el desarrollo de problemas neurológicos.

Como recuerda el responsable del proyecto y coordinador de esta unidad en el hospital, Juan Fortea, uno de los principales problemas de salud de las personas con síndrome de Down actualmente es el Alzheimer. “Con el aumento de la esperanza de vida de las personas con síndrome de Down (ahora superan los 60 años), también han cambiado los problemas de salud a los que se enfrentan”, comenta Fortea.

Según el responsable, se sabe que a partir de los 40 años de edad las personas con esta discapacidad intelectual presentan lesiones en el cerebro aunque no desarrollen aún síntomas de Alzheimer. A partir de los 60 años, entre el 50 y el 70 por ciento -según las diferentes series- desarrollan demencia. “Es un problema de enorme relevancia”, comenta el experto.

El Centro Médico de la Fundació Catalana Síndrome de Down, que realiza el seguimiento de unos 2.500 adultos, podrá gracias a este acuerdo con el Hospital de San Pablo, poner en marcha un programa de diagnóstico precoz, para lo que se realizará un estudio neuropsicológico basal a todos los interesados.

Los pacientes que presenten signos de alerta se seguirán en la unidad de San Pablo, y se les incluirá en un plan de salud específico. “Esto representa una mejora en la calidad de la asistencia que se ofrece a estas personas”, dice Fortea.

Además, la nueva unidad permitirá poner en marcha estudios pioneros orientados a conocer la historia natural del Alzheimer en el síndrome de Down, a diseñar instrumentos diagnósticos más precisos y a validar la utilidad de los biomarcadores conocidos en este colectivo.

16Mar/15
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Mejora en Implantes Cocleares

Un grupo de científicos de la Universidad de Salamanca, adscritos al Instituto de Neurociencias de Castilla y León, y del Servicio de Otorrinolaringología del Hospital Universitario de Salamanca, ha desarrollado y patentado un procedimiento mejora el rendimiento de los implantes cocleares actuales y permite que las personas con problemas de audición puedan separar en ambientes ruidosos lo que quieren oír, según informó el investigador responsable del proyecto, Enrique López Poveda.

López Poveda destacó que la novedad de esta investigación es que han intentado reproducir con implantes cocleares un funcionamiento “lo más parecido posible” al de los oídos sanos, ya que la tecnología actual funciona como receptores pasivos de sonido y no están vinculados entre sí a través del cerebro.

Los oídos humanos funcionan de forma vinculada y cada uno de ellos envía señales al cerebro, que a su vez, envía señales de control al oído contrario. Se cree, añadió, que ese control cruzado es “imprescindible” para poder comprender el habla en ambientes ruidosos como bares o cafeterías. Ahora, los dispositivos que han patentado  reproducen ese control cruzado entre los dos oídos, como la que tiene la persona con una audición normal.

López Poveda recordó que una cuestión de la que siempre se quejan los pacientes con problemas de audición es que con las prótesis actuales oyen pero no entienden cuando hay ruido, y si por ejemplo alguien habla por un lado, mientras hay un sonido por el otro, el paciente escucha todos los sonidos mezclados y los hace inteligibles.

Además, destacó que este proyecto es resultado de seis años de investigación básica, que ahora ha pasado a la práctica y ya se ha probado en pacientes con éxito, primero en laboratorios de Estados Unidos, en colaboración con el científico Blake S. Wilson y ahora también en una persona en España.

Las pruebas para validar si esta forma es mejor o peor, detalló que implican poder controlar meticulosamente la estimulación eléctrica de los implantes, por lo que hay que hacerlo con cuidado y estimulando el nervio auditivo de los pacientes.

En su opinión, este nuevo procedimiento acabará implantándose de forma comercial, porque aunque está financiado por parte de una multinacional, MED-EL, les interesa aplicar cuanto los resultados y sacarlos al mercado, porque les daría “liderazgo” empresarial.

De momento les queda aún avanzar en cuestiones tecnológicas, como el conseguir una batería que además de facilitar la comunicación inhalámbrica, permita soportar la comunicación entre sí por sistemas bluetooth o por radiofrecuencia.

En total, calculó que la inversión recibida para desarrollar esta novedosa tecnología es de unos 700.000 euros y la prótesis que se creará facilitará “la vida” a las personas con problemas de sordera.

13Mar/15
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III Plan de Acción

Estas jornadas, que se celebrarán entre los días 18 y 20 de marzo de 2015 en la Hospedería Fonseca de la Universidad de Salamanca, son un punto de encuentro y referencia para los profesionales e investigadores del ámbito de la discapacidad.

El lema que centrará los contenidos será “Prácticas profesionales y organizacionales basadas en la evidencia”, y bajo esa temáticas se celebrarán conferencias, mesas de ponencias, simposios, comunicaciones libres y sesiones de pósters.

DOWN ESPAÑA tendrá presencia a través de la presentación de un simposio con el tema “El III Plan de Acción para Personas con Síndrome de Down en España 2015-2020: hacia el fomento de la vida independiente”. En él participarán Elías Vived (psicólogo de DOWN HUESCA y asesor de DOWN ESPAÑA, Agustín Huete (director de Intersocial) y Agustín Matía (gerente de DOWN ESPAÑA).

Las Jornadas Científicas Internacionales

Pretenden proporcionar un foro de encuentro y discusión de carácter pluridisciplinar y abierto a los profesionales que trabajan e investigan en el campo de la discapacidad y la atención social, así como fomentar el desarrollo y difusión de una investigación de calidad sobre la discapacidad.

Sirven además para desarrollar vías de intercambio y participación entre investigadores de España, Europa e Iberoamérica: difundir experiencias innovadoras, facilitar el la comunicación entre profesionales, y proponer líneas de investigación futura.

Se dirigen a profesionales e investigadores de distintas disciplinas: psicólogos, psicopedagogos, pedagogos, maestros, sociólogos, terapeutas ocupacionales, trabajadores sociales, educadores sociales, fisioterapeutas, enfermeros, médicos, abogados, o graduados sociales entre otros. Pero también a familiares de personas con discapacidad y estudiantes que se quieran especializar en el ámbito de la discapacidad.

Las inscripciones se pueden formalizar a través de este enlace.

03Mar/15
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Método TheraSuit

El método TheraSuit combina un programa de fortalecimiento intensivo y personalizado para niños con parálisis cerebral mediante TheraSuit y la Unidad de Ejercicios Universal
Combate los efectos de la pérdida de condiciones e inmovilización
Reconoce que los enfoques terapéuticos estandarizados son menos efectivos
Basado en los principios de la terapia intensiva y desarrollo de la fuerza
Educa el cuerpo del niño discapacitado como el de un niño sin minusvalías
Nuevo enfoque por el que el campo de la terapia física aprende del campo de la salud y la preparación física
Programa estructurado que mejora el crecimiento y el desarrollo de la persona

OBJETIVOS PRINCIPALES

1. normalizar el tono muscular del niño

2. incrementar la excursión articular activa

3. aumentar la fuerza y la resistencia

4. control sobre los grupos musculares recién fortalecidos para que los niños puedan mejorar sus habilidades

funcionales a fin de ganar independencia

THERASUIT

TheraSuit constituye una ortosis blanda, dinámica y propioceptiva que consta de una capucha, un traje de dos piezas, unas rodilleras y unas correas para los zapatos unidos por un sistema de gomas elásticas. Se trata de una herramienta efectiva y segura que utilizamos en combinación con nuestro programa intensivo de ejercicios para acelerar el progreso del niño.

· Mejora la propiocepción

· Reduce los reflejos patológicos

· Recupera los patrones posturales y de movimiento correctos

· Proporciona estabilización externa y refuerza los músculos débiles

· Corrige el alineamiento del cuerpo

· Mejora el sistema vestibular

· Estimula el cerebro para reeducar el sistema nervioso central (SNC)

· Proporciona estimulación táctil y sensorial

· Mejora la producción y la fluidez del lenguaje

· Carga el cuerpo con presiones de tipo gravitacional

· Acelera el progreso de los movimientos y las habilidades funcionales recién adquiridas

INDICACIONES

· Niños con parálisis cerebral

· Pacientes con ACV

· Contusiones cerebrales

· Lesiones en la médula espinal

· Trastornos neuromusculares

PROGRAMA INTENSIVO DE EJERCICIOS TÍPICO

De 3 a 4 horas diarias, 5 días a la semana, durante 3 ó 4 semanas

· Primera semana: trabajar para reducir el tono muscular, disminuir los patrones de movimiento patológicos, incrementar los patrones de movimiento activo correctos y el desarrollo general de la fuerza

· Segunda semana: trabajar para reforzar los grupos musculares específicos responsables del movimiento

· Tercera semana: utilizar la ganancia en fuerza y resistencia para mejorar el nivel de funcionalidad del niño (sentarse, gatear, andar)

EFECTOS

· Reduce los patrones de movimiento patológicos

· Aumenta la fuerza y la resistencia

· Incrementa el control muscular y la coordinación

· Aumenta las actividades funcionales (sentarse, gatear, andar, etc.)

 

01Mar/15
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Diagnostico en 48 horas

Una muestra de orina es suficiente para permitir detectar o descartar más de un centenar de enfermedades raras relacionadas con el metabolismo en 48 horas.

Es posible a través de una nueva prueba creada por el doctor especialista en enfermedades raras, Domingo González-Lamuño, del Hospital Universitario Marqués de Valdecilla (Santander), que facilita el diagnóstico precoz de unos trastornos que, detectados tarde, pueden ser “irreversibles”.

Según ha explicado González-Lamuño, hay más de mil enfermedades metabólicas diferentes, enfermedades raras o ultra raras, que se dan en uno de cada 10.000 niños, o incluso, en uno de cada 100.000.

Ahora se pretende ofrecer a cualquier médico una prueba sencilla, rápida y asequible para el diagnóstico temprano de estos trastornos.

Las enfermedades metabólicas graves

Las primeras señales de este tipo de trastornos son “sutiles”, como un rechazo de la alimentación en el bebéproblemas de crecimiento, un nivel de conciencia alterado, trastornos del movimiento, alteraciones sensoriales o problemas en la vista y el oído.

Si no se identifican pronto, pueden derivar en diversas complicaciones, desde una parálisis cerebral, a alteraciones en los órganos, ceguera, problemas auditivos, o incluso, la muerte, de ahí la importancia de detectarlas pronto.

Normalmente, el diagnóstico depende de estudios metabólicos muy complejos, al alcance solo de algunos centros con profesionales altamente especializados que no son tan comunes.

Con esta nueva prueba, denominada MetaTest, la respuesta puede obtenerse en 48 horas, a partir de una muestra de orina recogida en un filtro de papel y sin necesidad de contar con un ‘gran experto’. “La innovación está en la accesibilidad de un sistema muy complejo al pediatra”, resume González-Lamuño.

Mejora de una tecnología existente

La prueba se basa en la tecnología que utilizaba ya un grupo que trabaja en India y Alemania, que la aplicaba al análisis de muestras de bebés sanos lo que, en opinión de este especialista de Valdecilla y profesor de la Universidad de Cantabria, podía provocar falsos positivos.

Por eso, se puso en contacto con ellos y les propuso mejorar el sistema, diseñando algoritmos que permitan asociar las alteraciones de los metabolitos detectadas en la muestra de orina con distintos síntomas.

El resultado es ya una realidad, y tras conseguir inversores para el proyecto (un grupo hispano-portugués, otro austríaco-alemán, otro hindú y el propio González-Lamuño), se ha creado el Centro de Diagnóstico y Estudios Metabólicos Avanzados de Cantabria (Cdemac).

En este laboratorio se reciben las muestras, se obtiene un perfil metabólico, se revisan los datos clínicos del paciente y se remite toda esa información al grupo de la India para su análisis con el sistema matemático.

Desde que llega la muestra al laboratorio, en menos de 48 horas se puede tener el diagnostico, incluso menos, como ocurrió en Navidad, cuando en 36 horas se obtuvo la respuesta, que se pudo entregar el día 31 de diciembre por la mañana, “cuando todos los laboratorios de España estaban cerrados”, subraya González Lamuño.

En Valdecilla comenzaron a utilizar esta tecnología con pacientes críticos el pasado otoño, y ya se ha diagnosticado a tres enfermos. El reto, ahora, es conseguir que este sistema llegue a cualquier médico, no sólo de Cantabria o España, sino de cualquier lugar del mundo.

En este sentido, la prueba cuesta por el momento 300 euros, aunque la intención es poder reducir más el precio. Como ha afirmado el médico, es “más barata que la mayoría de las pruebas” que solicitan en estos casos los pediatras.

Si además se consigue que los médicos sospechen pronto que detrás de los síntomas de un niño puede estar una enfermedad metabólica, se puede llegar a diagnosticar su dolencia “siete, diez, quince, veinte, o un mes antes de lo que se está detectando ahora”, lo que supone identificar la enfermedad en una “fase muy precoz” y tener un tratamiento y un pronóstico “radicalmente diferente”, concluye González-Lamuño.

22Feb/15
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Falta de tratamiento

La Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER), ha denunciado que más de un 40% de las personas con enfermedades poco frecuentes no dispone de tratamiento o, de disponerlo, considera que no es el adecuado. Una realidad comunicada por la FEDER en el VII Congreso Internacional de Medicamentos Huérfanos y Enfermedades Raras celebrado la pasada semana en Sevilla y transmitida a  Alfonso Alonso, titular del Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, en la reunión recientemente mantenida.

En consecuencia, y con objeto de paliar esta situación, la FEDER entregará a Sanidad un informe en el que se refleja la situación actual de las ER en nuestro país y se recogen las prioridades de la Federación para el presente 2015, caso de la “facilitación del acceso al tratamiento adecuado a las personas con enfermedades poco frecuentes y garantizar un diagnóstico rápido y riguroso”.

Como explica Juan Carrión, presidente de la FEDER, “desde la Federación consideramos que para poder garantizar el acceso a estos tratamientos es necesario asegurar un acceso ágil y equitativo a medicamentos de uso vital para las personas con ER en el Sistema Nacional de Salud (SNS)”.

Inequidad en el acceso

Aún a día de hoy, hasta un 25% de los pacientes con ER tiene difícil, cuando no imposible, acceder a los productos que necesita. Por ello, la FEDER reclama que se “armonicen los criterios entre las CCAA y Sanidad para evitar el retraso y minimizar el riesgo de inequidad frente al acceso a estos tratamientos”.

En palabras de Alba Ancochea, directora de la Federación, “se debe de partir de la evaluación ya realizada por la Agencia Europea del Medicamento (EMA) en la que participan expertos nacionales. Además, el Estado debe velar y garantizar de forma efectiva el cumplimiento de unos mínimos en cualquier parte del territorio nacional”.

Y es que la realidad en nuestro país viene marcada por la existencia de 8 agencias autonómicas y de incontables comités hospitalarios que re-evalúan el fármaco y sus condiciones de uso, lo que conlleva el establecimiento de criterios de acceso distintos en función del lugar de residencia.

Como denuncia Juan Carrión, “estas diferencias en la disponibilidad de medicamentos ha motivado que muchos afectados por enfermedades raras se tengan que enfrentar a graves dificultades para acceder a la medicación que necesitan. Y entre otras dificultades que tienen los afectados y sus familiares para obtener los productos que necesitan, se encuentra el excesivo precio del producto, la falta de existencia del producto o que éste se haya de obtener en otro país”.

Solo 47 de 76 medicamentos

De hecho, del total de 76 medicamentos huérfanos (MMHH) aprobados por la EMA entre enero de 2002 y diciembre de 2014 solo 47 se encuentran en la actualidad en el mercado de nuestro país.

En consecuencia, concluye Juan Carrión, “solicitamos establecer partidas específicas en el SNS para los MMHH de manera que se garantice el acceso equitativo a estos tratamientos en las distintas CC AA. Y para ello, los Presupuestos Generales del Estado para el año2016 han de contemplar una partida presupuestaria específica”.

17Feb/15
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Marsi Bionics

El 1% de la población mundial tiene problemas para caminar. Hablamos de más de 60 millones de personas en el mundo (18 millones en Europa y casi 70.000 en España) de las que aproximadamente el 15% son niños.

La mayoría de estos niños sufre distintos tipos de enfermedades neuromusculares y/o degenerativas, las que se han dado en llamar como enfermedades raras. Conforme avanza la enfermedad el aparato locomotor se debilita y acaba obligándoles a utilizar una silla de ruedas para poder desplazarse.

La silla permite al niño ser autónomo pero el “precio” que ha pagar es muy alto: cristalización de las articulaciones, pérdida de la masa ósea, deformación muscular, problemas circulatorios,…

El Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) y la Universidad Politécnica de Madrid (UPM) impulsan el Centro de Automática y Robótica en Arganda del Rey (Madrid) que lleva más de 20 años investigando sobre robots caminantes; robots que detectan minas antipersona o que están diseñados para explorar planetas del sistema solar.

La Dra. Elena García Armada, científico titular del centro y responsable del grupo de investigación en robots caminantes, ha enfocado esta investigación en robots caminantes para niños con el objetivo de hacer que la robótica sustituya a la silla de ruedas y evitar en la medida de lo posible las consecuencias de la sedestación.

En verano de 2013 se crea Marsi Bionics, una empresa que nace con un fin social: hacer que el dinero público invertido en esta investigación llegue a la sociedad de la forma más rápida y económica.

El reto empresarial es una misión casi imposible. La línea de investigación de empresas ligadas a grandes fondos de inversión americanos y japoneses se basa en la multiplicación de la fuerza, en conseguir que el ser humano alcance metas que por sí mismo no podría. El movimiento para ellos es intrascendente. En cambio, el equipo de la Dra. Elena ha optado por otro camino, mucho más complicado: Hacer que el robot refleje fidedignamente el movimiento humano. Aquí la potencia es secundaria, y el objetivo es ayudar para que personas con limitaciones a la hora de desplazarse puedan hacerlo.

Los exoesqueletos de Marsi Bionics imitan la rodilla humana, reaccionando ante cualquier imprevisto y evitando que el robot se desequilibre, pudiendo andar en cualquier tipo de superficie y en cualquier dirección.

Según palabras de Ignacio Barraque, C.E.O. y co-fundador de Marsi Bionicsnuestros exoesqueletos van a poder utilizarse durante todo el día en las actividades cotidianas, y no sólo en gimnasios o sesiones de rehabilitación.

Marsi Bionics ya ha salido del laboratorio y este año 2015 están realizando ensayos clínicos en dos hospitales españoles con el objetivo de conseguir todas las acreditaciones para poder pasar a la fase de comercialización durante 2016.

Los ensayos clínicos se están realizando en los hospitales Ramón y Cajal (Madrid) y Sant Joan de Déu (Barcelona) y van a marcar un hito en la historia de la robótica: Será la primera vez que un niño utiliza el exoesqueleto fuera del ámbito hospitalario, en su casa. – Afirma Ignacio Barraque

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15Feb/15
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Acompañamiento hospitalario

La Comunidad de Madrid extiende el servicio de Acompañamiento a Pacientes Ambulatorios con Discapacidad a 21 hospitales de la región, una medida a la que pueden acogerse unos 285.000 madrileños, según informa el Gobierno regional.

El objetivo de esta iniciativa es facilitar el acompañamiento a pacientes ambulantes con discapacidad física, psíquica o sensorial que acuden al hospital de manera programada y que no pueden ser acompañados ese día por ningún familiar.

Los consejeros de Sanidad y Asuntos Sociales, Javier Maldonado y Jesús Fermosel, han presentado este programa en el Hosptial Príncipe de Asturias, uno de los centros que participan en dicho programa, que se puso en marcha en 2013 como experiencia piloto en cinco hospitales de la región. Se tratan de La Paz, Gregorio Marañón, Getafe, Fundación Alcorcón e Infanta Cristina, donde ha sido solicitado por un total de 220 pacientes.

A partir del martes 10 de Febrero, se extiende a otros 16 hospitales públicos de la Comunidad: Clínico San Carlos, Fuenlabrada, El Escorial, Móstoles, Severo Ochoa, Guadarrama, Ramón y Cajal, Henares, Infanta Sofía, 12 de Octubre, Príncipe de Asturias, La Princesa, Torrejón, Fundación Jimenez Díaz, Infanta Elena y Rey Juan Carlos.

El paciente o sus familiares podrán solicitar este servicio, al menos con tres días de antelación, a través de la web del Portal Salud (www.madrid.org/sanidad) en el apartado ‘Te acompañamos en el hospital. Servicios personalizados’, así como por correo electrónico, teléfono o de manera presencial en el Servicio de Información y Atención al Paciente de cada hospital.

Este nuevo recurso socio sanitario va dirigido a un total de 285.000 personas con discapacidad, mayores de 18 años, registradas en la Comunidad de Madrid y es el resultado del convenio firmado entre en Servicio Madrileño de Salud de la Consejería de Sanidad y el Comité de Entidades Representantes de Personas con Discapacidad (CERMI) para la formación de profesionales, información a pacientes con discapacidad y sus familias, y su acompañamiento en los centros sanitarios.

Los pacientes que requieran este servicio serán acompañados por personal de los servicios de Información y Atención al Paciente, conocidos como ‘chaquetas verdes’, o bien por voluntarios de las diferentes ONGs que habitualmente colaboran con los hospitales prestando apoyo y acompañamiento a enfermos ingresados.

Las tareas de estos acompañantes se ajustan exclusivamente a sustituir el papel de los familiares o allegados mientras dure la atención ambulatoria del paciente, en consultas externas, cirugía mayor ambulatoria, unidad del dolor o realización de pruebas diagnósticas, según ha detallado el Ejecutivo autonómico.

PLAN DE PERSONALIZACIÓN DE SANIDAD

La Consejería de Sanidad tiene en marcha un Plan de Personalización desde el año 2008 para “humanizar” la asistencia sanitaria y que abarca todas las fases del proceso asistencial: en la acogida, para atenuar el nivel de “angustia” que produce acudir a un centro hospitalario por una situación de enfermedad; durante el proceso asistencial, para minimizar la incertidumbre sobre la evolución de la enfermedad; en el momento del alta médica, para disminuir la inseguridad que supone dejar el centro sanitario y el cuidado profesional hospitalario, y en casos de fallecimiento, para acompañar y facilitar los trámites a los familiares y allegados.

En el ámbito de la Atención Primaria también se contemplan diferentes actuaciones, como el Plan de Atención Integral a las personas cuidadoras de pacientes dependientes, dirigido a prevenir la aparición de problemas de salud de quienes cuidan, incrementar el conocimiento sobre la enfermedad y el autocuidado, y ofrecerles técnicas para afrontar el estrés.

CONSULTA DE GINECOLOGÍA ADAPTADA

Por otro lado, la Comunidad dispone de una Consulta de Ginecología Adaptada puesta en marcha en abril de 2014 en el Hospital La Paz, de “referencia” para toda la población madrileña, en la que se han visto 36 mujeres y se han realizado 12 revisiones.

Esta consulta garantiza el acceso a la atención ginecológica a todas las mujeres, independientemente de su situación física o funcional y está adaptada especialmente para quién presenta una gran discapacidad física, evitando que la propia consulta constituya una barrera.

La consulta está dotada de un espacio amplio, con baño asistido, sin barreras arquitectónicas y con acceso fácil desde el exterior del hospital. Cuenta con una camilla de exploración adaptada e hidráulica y con una grúa de apoyo para el personal sanitario.

El Gobierno regional explica que la Consejería de Sanidad y la de Asuntos Sociales detectaron esta necesidad, que podría beneficiar a cerca de 3.000 mujeres, posibilitando su autonomía y mejorando la tarea del cuidador.

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12Feb/15
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I Curso Iberoamericano

I Curso iberoamericano de capacitación en salud y calidad de vida en personas con síndrome de Down

Se trata de un importante evento de ámbito sanitario organizado por el Instituto Iberoamericano de Investigación y Apoyo a la Discapacidad Intelectual (institución formada por FIADOWN y otras entidades del sector) y dirigido a personal médico y paramédico del Estado de Nuevo León, en México. Pretende convertirse en un foro para mejorar la capacitación y actualizar conocimientos en torno al síndrome de Down de los asistentes, así como para incrementar la sensibilización del sectorsobre esta discapacidad intelectual.

Todo con la finalidad de mejorar los conocimientos, experiencia y materiales necesarios para hacer posible que cada persona con síndrome de Down y sus familias reciban del personal sanitario la atención oportuna, el diagnóstico temprano y el tratamiento específico que contribuyan a que el colectivo de personas con trisomía 21 pueda desarrollar sus facultades con plenitud y aspirar a una mejora de su calidad de vida.

Tendrá lugar del 18 de febrero al 7 de marzo de 2015, tres semanas en las que habrá sesiones los días 18, 19 y 20 (primera semana), 25, 26 y 27 (segunda semana), y 4, 5 y 6 (tercera semana). Será en el Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias de la Salud (CIDICS) de la Universidad Autónoma de Nuevo León, ubicado en la Avenida Carlos Canseco de Monterrey (México).

Para su celebración se ha contado con la colaboración de la Secretaría de Salud de Nuevo León, y participarán 19 ponentes internacionales de reconocido prestigio y amplia experiencia. Entre ellos destacan profesionales como el asesor en asuntos de salud de DOWN ESPAÑA, José María Borrel, que abordará asuntos relacionados con la atención primaria y de urgencia para personas con síndrome de Down en el medio rural; el experto en genética Agustín Seres; José María Corretger, que repasará temas inmunológicos, esquemas de vacunación y repercusiones psicosociales en la infancia con síndrome de Down; o Nieves Doz, presidenta de DOWN HUESCA, se encargará de ofrecer su visión en torno a la atención  de la salud a las personas con trisomía 21 por parte del personal de enfermería.

El amplio programa de sesiones y ponencias se completará con mesas de trabajo específicas dirigidas a médicos especialistas, así como mesas de diálogo con expertos.

Para dudas y consultas, se dispone del correo electrónico institutoiberoamericanodi@gmail.com.

Pincha sobre la imagen para ver el programa completo del Curso

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